Dokumentti kuvaa yleistasolla sähköisen lääkemääräyksen vaatimusmäärittelyitä pohjautuen sähköisestä lääkemääräyksestä annettuun lakiin.
Määrittelyjen voimassaolo
- ”Voimassa sertifioinnissa” kertoo, millä aikavälillä järjestelmän yhteistestaus, tietoturvallisuuden arviointi tai vaatimustenmukaisuuden uusiminen tehdään kyseisen version mukaisesti.
- ”Voimassa tuotantokäytössä” kertoo, millä aikavälillä tuotannossa olevat järjestelmät saavat toimia kyseisen version mukaisesti.
- Lisätietoja voimassaoloajoista (thl.fi)(opens new window)
| Määrittelyn nimi ja versio | Muutokset edelliseen versioon | Voimassa sertifioinnissa | Voimassa tuotantokäytössä |
|---|---|---|---|
|
versio 1.2. julkaistu 1/2025 Kanta-lääkityslista yleiskuvaus v1.2 (yhteistyötilat.fi)(opens new window) |
Päivitetty vastaamaan syksyllä 2024 voimaan astunutta lääkkeenmääräämisen asetuksen muutosta. |
Arviolta Q1/2025 alkaen | Arviolta 02/2027 alkaen |
|
versio 1.1 julkaistu 19.10.2023 Kanta-lääkityslista yleiskuvaus v1.1 (yhteistyötilat.fi)(opens new window) |
|
Ei käytössä | Ei käytössä |
|
versio 3.00 julkaistu 1.5.2022 |
Arviolta 02/2027 asti | 30.9.2027 asti | |
|
versio 2.95 julkaistu 5.11.2021 |
30.9.2023 asti | 30.9.2023 asti | |
|
versio 2.94, julkaistu 7.4.2021 |
30.9.2023 asti | 30.9.2023 asti | |
|
versio 2.93, julkaistu 25.6.2019 |
30.9.2023 asti | 30.9.2023 asti | |
|
versio 2.9, julkaistu 9.6.2016 |
30.9.2023 asti | 30.9.2023 asti |